Face au deuil
Perdre un enfant est peut-être l’épreuve la plus douloureuse de la vie. Et cette douleur n’est pas liée à la durée de vie de l’enfant, c’est tout simplement l’ordre naturel de la vie qui est bousculé.
C’est aussi parfois la première confrontation avec la mort pour les parents, du fait de l’allongement de la durée de vie et de la sécurité médicale dont chacun bénéficie aujourd’hui.
Association «Mieux Traverser le Deuil»
Une plate-forme nationale « Mieux Traverser le Deuil » a été mise en place à la suite du film « Et j’ai choisi de vivre… » dont l’association SPAMA est partenaire.
Notre association y est bien sûr référencée.
Fédération Européenne Vivre son deuil
Cette Fédération propose, grâce à son réseau d’associations, dans plusieurs régions de France un soutien et une aide aux personnes en deuil : écoute téléphonique, entretiens individuels, participation à des groupes de paroles.
Il existe aussi des ateliers pour enfants endeuillés dans certaines associations.
Notre association SPAMA est membre de la Fédération VSD.
Siège social :
8 Ter, rue André Chenier
80000 – AMIENS
Tel : 06 15 14 28 31
L’enfant sans nom – Parents endeuillés
Association créée en juillet 2000 regroupant des bénévoles formés à l’accompagnement, elle visait initialement le contexte du décès in utero et s’est peu à peu ouverte au deuil périnatal en général. Groupes de paroles à Chalon-sur-Saône et à Pontarlier.
Siège social :
12, avenue Jean Jaurès 63300 – Thiers
Permanence téléphonique : 03 85 48 50 04
E-mail : lenfantsans_nom@tiscali.fr
Agapa
Association pour l’accompagnement personnel des parents suite au décès du bébé au cours de la grossesse, en périnatal ou en post-natal. Des antennes régionales se sont constituées. Consulter leur site Internet pour toute information.
47, rue de la Procession – 75015 Paris
Tél. : 01 40 45 06 36
E-mail : agapa.ass@wanadoo.fr
Naître et Vivre
Association de parents, concernés initialement par la mort subite du nouveau-né. Ouverte à l’écoute du deuil du tout-petit (jusqu’à 3 ans). Antennes régionales en Ile de France, à Dunkerque et Nantes.
Ecoute téléphonique 24H/24 au 01 47 23 05 08
5, rue La Pérouse 75116 Paris
Tel : 01 47 23 05 08
E-Mail : contact@naitre-et-vivre.org
Souvenange
« Nous ne photographions pas la mort, nous immortalisons l’amour »
L’association Souvenange Photographie France est une association nationale loi 1901 à but non lucratif, créée en novembre 2014 et reconnue d’intérêt général.
Nous avons pour mission d’accompagner par la photographie les parents lors d’un deuil périnatal.
Nous pouvons les accompagner soit en photographiant leur tout-petit directement dans l’établissement hospitalier (maternité, réa néant ou dépositaire) ; soit en retouchant les photographies existantes prises par les parents eux-mêmes ou par le personnel hospitalier.
Facebook : https///www.facebook.com/souvenange/
Nos tout-petits
Nos Tout-Petits, association composée de soignants et de parents endeuillés par un décès périnatal, a pour but d’accompagner les familles endeuillés et de sensibiliser le personnel soignant à cette situation.
E-Mail : contact@nostoutpetits.fr
Nos tout-petits d’Alsace
L’association regroupe des professionnels de santé et des parents ayant vécu le deuil d’un tout-petit. Elle propose un soutien dans le cadre du deuil périnatal, par une écoute téléphonique, des entretiens, des groupes de paroles…
Pour tout contact, vous pouvez les joindre sur leur adresse mail : notoutpetitsdalsace@gmail.com
Strasbourg
3, rue des Francs Bourgeois – 67000 Strasbourg
Tél. : 06 29 53 04 20
Mulhouse
117 B, avenue Roger Salengro – 68100 Mulhouse
Tél. : 06 29 53 04 20
Wettolsheim / Colmar
132 route de Rouffach – 68920 Wettolsheim
Tél. : 06 29 53 04 20
Petite Emilie
Association de soutien aux personnes confrontées à une interruption médicale de grossesse et à un deuil périnatal
Un forum de parents, un livret pour les parents
Association Petite Emilie
19, rue Georges Clemenceau – 79400 Saint-Maixent l’Ecole
Hespéranges
Association d’aide et soutien au deuil périnatal
Hespéranges
Pôle associatif, Boite 138
71 Bv Aristide Briand,
85000 La Roche-Sur-Yon
Tél. : 06 10 90 62 45
E-mail : contact@hesperanges.fr
Nos tout-petits de Savoie
Association de soutien aux personnes confrontées au deuil périnatal
Association des usagers de l’hôpital de Chambéry
Nos Tout-Petits de Savoie
Centre Hospitalier Metropole Savoie
Service Grossesses Pathologiques
Bâtiment L’Eveillon
BP 31 125
73 011 Chambéry Cedex
E-mail : contact@nostoutpetitsdesavoie.org
Nos tout-petits de Nice
L’association regroupe des professionnels de santé et des parents ayant vécu le deuil d’un tout-petit. Elle propose un soutien dans le cadre du deuil périnatal, par une écoute téléphonique, des entretiens, des groupes de paroles…
Nos tout-petits de Nice
28 boulevard du 8 mai
06550 la Roquette sur Siagne
E-mail : contact@nostoutpetitsdenice.org
Tél. : 06 28 34 78 14
Face à la prématurité, la gémellité et les maladies de la grossesse
Association SOS Préma
SOS Préma se bat pour donner à tous les enfants prématurés les meilleures chances de bien grandir. Elle soutient les familles et travaillent avec les équipes médicales.
14, rue de Longchamp – 92200 Neuilly-sur-Seine
Tel : 0800 96 60 60
Association Jumeaux et Plus
La fédération et son réseau de bénévoles sont là pour informer, conseiller et soutenir les parents face aux naissances multiples.
28 place Saint-Georges – 75009 PARIS
Tel : 01 44 53 06 03
Grossesse Santé contre la pré-éclampsie
L’Association Grossesse Santé Contre la Pré- Eclampsie est une communauté de mamans, qui ont toutes été touchées, à des degrés plus ou moins graves, par ce syndrome. Nous souhai- tons aider, informer et prévenir les femmes en- ceintes et celles qui sont aussi passées par là.
Face au handicap et la maladie de l’enfant
Association Valentin APAC
Association qui accompagne, réunit et informe toute personne confrontée aux anomalies chromosomiques et à leurs conséquences : polyhandicap, perte d’enfant, deuil périnatal…Outre la mise en contact des familles, le lien se fait au travers d’un bulletin trimestriel, d’un site, de journées d’information et d’échanges…
52, la Butte Eglantine 95610-ERAGNY
Tel : 01 30 37 90 97
Association ECLAS (Ensemble Contre L’Amyotrophie Spinale de type 1)
Association qui accompagne, réunit et informe toute personne confrontée à cette maladie qui touche les nourrissons et entraine leur décès avant l’âge de deux ans. Fondée en 2013, l’association, très dynamique, a créé plusieurs outils pour soutenir les parents dans l’accompagnement de leurs bébés :
- plusieurs recueils : « Petites astuces pour le confort de bébé », « Recueil de jeux et d’activités à faire avec bébé »
- Confection de valisettes et balluchons comprenant des produits adaptés à la fragilité de ces bébés
- un livre pour accompagner le deuil de la fratrie : « Dans mon coeur vit une étoile »
Siège de l’association :
6, l’Hotel Boulanger, 50450 – Saint-Denis le Gast
Tel : 06 72 13 66 75
Contact : contact@eclas.fr
Facebook : Association ECLAS
Twitter : @AssoEclas
Association SCC : Pour les cardiopathies congénitales
Association de parents confrontés à la maladie cardiaque congénitale de leur enfant, autour des prises en charge possibles ou non.
APEHDia : Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie Diaphragmatique
Association de parents d’enfants atteints de hernie diaphragmatique. Pour accompagner les nouveaux parents à chaque étape de la maladie, du diagnostic anténatal au suivi postnatal. Pour faire le lien avec les équipes médicales des hôpitaux traitant cette pathologie.
Présidente nationale : Fanny Cauvet – 06 70 57 95 21
Association Entraide Naissance Handicap (E.N.H.)
Association dont l’objet est d’informer, soutenir et orienter les parents ayant un enfant handicapé. Cet accompagnement se faisant par des parents ayant vécu eux-mêmes une situation similaire, avec la collaboration des professionnels. Ses activités regroupent, entre autres, des permanences d’accueil des familles, l’animation d’ateliers ludiques et éducatifs, la réflexion dans les maternités autour de l’annonce du handicap.
Maternité du Centre Hospitalier de Blois
mail Pierre Charlot – 41016 BLOIS
Tel : 02 54 70 43 01 /55 66 33 (hôp.)
Maternité du Centre Hospitalier René Dubos
6 avenue d’Ile de France – 95300 PONTOISE
Tel : 01 30 75 40 40 – poste 5715 / 4399
Office Chrétien des personnes Handicapées
Association, d’inspiration chrétienne, qui a pour but l’étude et la mise en œuvre de toute initiative susceptible de contribuer au bien, au progrès, à l’insertion familiale, sociale et ecclésiale des personnes malades ou handicapées, quelques soient leur handicap ou leurs difficultés.
Moyens d’action : écoute téléphonique, information, soutien dans les démarches, publication d’une revue, conférences…
90, avenue de Suffren 75738 PARIS Cedex 15
Tel : 01 53 69 44 30
Fondation Emmanuel / SOS Adoption
Pour confier son enfant à l’adoption ou pour toute information concernant l’adoption d’un enfant handicapé, il est possible de se rapprocher de cette Fondation :
Adresse : Montjoie, 49150 – CLEFS
Tél. : 02 41 82 80 62 ou 02 41 82 83 23