Les premières conventions de partenariat ont été signées avec :
• Le CHU de LILLE
• Le CHU de TOULOUSE
• Le CHU d’ANGERS
• Le CHU de SAINT-ETIENNE
Des partenariats ont été établis avec des réseaux de périnatalité et certaines Equipes Ressources Régionales Soins Palliatifs Pédiatriques
Très rapidement, l’association a été reconnue comme mouvement de SOINS PALLIATIFS et association d’accompagnement du DEUIL PERINATAL.
Elle est devenue :
Créée en 1990, la Société Française d’Accompagnement et de soins Palliatifs est une association loi 1901, reconnue d’utilité publique, dédiée au développement des soins palliatifs en France.
Elle fédère plus de 5000 soignants (libéraux, hospitaliers, enseignants universitaires) et près de 200 associations d’accompagnement de bénévoles.
Siège social :
106, avenue Emile Zola
75015 Paris
Tel : 01 45 75 43 86
L’association SPAMA en est devenue membre en Novembre 2008. Elle a été membre élue du Conseil d’administration de la SFAP de Juin 2014 à Juin 2017, représentée par sa présidente, Isabelle de Mézerac.
C’est au printemps 2019 que l’association SPAMA a été admise comme membre de la SFMP.
La Société Française de Médecine Périnatale est la seule société savante à regrouper des professionnels de santé venant d’horizons divers autour de la périnatalité : obstétriciens, pédiatres néonatologues, psychologues, pédopsychiatres, sages-femmes, épidémiologistes… C’est un lieu de rencontres et d’échanges très riches.
La SFMP organise des Journées Nationales en Octobre.
Créée en 2001, la fédération présente, autour du bénévolat et du travail en réseau inter-associatif, les actions des associations Vivre son Deuil et d’associations associées, en France, Belgique et Suisse, autour de l’accompagnement du deuil sous toutes ses formes.
Ses champs d’action :
Siège social :
8 Ter, rue André Chenier
80000 – AMIENS
Tel : 06 15 14 28 31
L’association SPAMA, comme association d’accompagnement du DEUIL PERINATAL, est devenue membre de la Fédération le 15 mars 2013. Le président de l’association siège au Conseil d’Administration de la Fédération.
La Société Française de Soins Palliatifs Pédiatriques (2SPP) est une société savante pluridisciplinaire qui réunit l’ensemble des acteurs œuvrant dans le champ des soins palliatifs pédiatriques.
La 2SPP a pour objectif de promouvoir la démarche palliative en pédiatrie, de la période anténatale à la transition à l’âge adulte. Elle est un espace de réflexion, de formation et de recherche. Elle facilite la mutualisation des expériences et le développement des savoirs.
La 2SPP est ouverte aux professionnels et associations impliqués dans le champ des soins palliatifs pédiatriques, qu’ils exercent en milieu hospitalier ou libéral, en secteur médico-social et scolaire ou dans le domaine des sciences humaines et sociales ou juridique. Elle s’appuie notamment sur les 22 équipes ressources régionales de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP).
Mail : contact@2spp.fr
L’UNAF est née de la volonté d’organiser le dialogue entre les familles représentées par leurs associations, et les pouvoirs publics.
Le 3 mars 1945, une ordonnance institue l’UNAF et les UDAF. Une loi renforcera ses missions en 1975, en améliorant la représentation des mouvements familiaux nationaux.Depuis, l’UNAF et les UDAF sont les partenaires institutionnels des pouvoirs publics dans tous les domaines de la politique familiale.
Siège social :
28 place saint Georges
75009 PARIS
Tel : 01 49 95 36 00
L’association SPAMA étant une association d’accompagnement du deuil périnatal, elle a rejoint le groupe des membres associés qui sont actuellement au nombre de quarante-cinq et représentent plusieurs secteurs de la vie quotidienne des familles.
Lancée par l’association britannique Sands, cette semaine de sensibilisation au deuil périnatal se déroule tous les ans du 9 au 15 octobre. Elle permet à tous les parents endeuillés et leur entourage de s’unir à travers le monde pour honorer leurs bébés décédés. Cette mobilisation a aussi pour objectif, en lien avec les équipes soignantes, de promouvoir un meilleur accompagnement du deuil périnatal.
Elle se clôture par cette journée du 15 octobre et ce geste symbolique de la bougie allumée à travers le monde à 19 heures (heure locale) à la mémoire des bébés décédés.
Les parents endeuillés prennent en photo cette bougie et la partage sur les réseaux sociaux avec les hashtags #WaveOfLight.
L’association SPAMA a rejoint ce mouvement et s’associe à ce geste symbolique en septembre 2022. Pour toucher le monde francophone, elle lance le #vaguedelumiere.
https://www.babyloss-awareness.org/international-members/
Ce collectif créé en 2012 organise une grande manifestation à Paris, au mois de mai, pour honorer la mémoire des tout-petits trop vite décédés, quelles que soient les circonstances de leur décès. L’association SPAMA l’a rejoint en 2015 et est heureuse de participer à cet évènement.
Au cours de cette Journée, parents, enfants, grands-parents, proches viennent déposer une fleur en mémoire de ces tout-petits décédés, afin de composer un immense bouquet (plus de 1100 roses en 2019…)
Cette Journée regroupe aussi des ateliers pour tous selon le thème choisi pour la Journée, un temps de conférence,, un panneau des prénoms, un coin « café/échanges »…
Le collectif est composé d’associations qui accompagnent tout au long de l’année des parents endeuillés par des bénévoles formés et supervisés :
Par cette action, « Une Fleur, Une Vie » cherche aussi à faire reconnaitre le deuil périnatal et à sensibiliser le grand public à sa complexité.
Les partenaires de cet évènement sont la Mairie du 15ème arrondissement et la Fondation des Services Funéraires de la Ville de Paris.
Cette association, créée en 2018 par le Dr Perrine Millet, gynécologue-obstétricienne, PH au CH de Montélimar, s’est donnée comme objectif de créer des cycles de formation pour les professionnels de santé, afin de répondre aux besoins des femmes victimes de violences, sous toutes leurs formes, même les plus cachées :
Un partenariat a été établi depuis 2012 avec l’entreprise La Boîte Rose – Family Service pour la fabrication et la distribution des coffrets SPAMA.
La sortie du film « Et je choisis de vivre... » en Juin 2019 a donné lieu à de multiples manifestations dans lesquelles l’association SPAMA et son réseau de bénévoles se sont impliqués…
De très nombreuses soirées ont été animées en France et en Belgique par notre réseau de bénévoles.
SPAMA est devenu partenaire de la diffusion du film et partenaire officiel de la Plate-forme créée par les réalisateurs du film et le Dr Christophe Fauré, psychiatre spécialiste du deuil. Avec la signature d’une convention en Novembre 2021 afin d’être relais réciproque de nos actions et s’enrichir de nos expériences ou réflexions communes.
L’ASP Fondatrice, créée ne 1985, est une des associations à la source du développement des Soins Palliatifs en France, d’où son nom d’ASP Fondatrice. Elle a la double mission de continuer à promouvoir le développement des soins palliatifs en France, de sélectionner et former les accompagnants bénévoles et leur fournir un cadre à leurs activités. Elle regroupe aujourd’hui plus de 250 bénévoles accompagnants répartis en 36 équipes.
Siège social :
37-39 avenue de Clichy 75017 – Paris
Tel : 01 53 42 31 31
Partageant le même élan dans l’esprit des Soins Palliatifs, l’association SPAMA est devenue partenaire de l’ASP Fondatrice depuis Janvier 2018.
Le Centre National De Ressources Soin Palliatif œuvre depuis 15 ans à la diffusion de la démarche palliative et de l’accès aux Soins palliatifs pour tous, en France et dans le monde francophone avec la mise en place et l’accès, pour le grand public et les professionnels à de nombreuses sources documentaires, des ressources, des compétences, des méthodes…
Adresse :
Fondation Oeuvre de la Croix Saint-Simon – Centre FXB
35, rue du Plateau – 75019 Paris
Tel : 01 53 72 33 00
L’association SPAMA est devenue partenaire du CNDR en Octobre 2013, puis du CNSPFV
En Janvier 2015, un grand dossier a été élaboré par le CNDR, en partenariat avec SPAMA, sur le thème des Soins Palliatifs en maternité et néonatologie.